Roche hat von der US-Arzneimittelbehörde FDA eine beschleunigte Prüfung für das Medikament Enspryng zur Behandlung der seltenen Autoimmunerkrankung MOGAD erhalten. Bei MOGAD greift das Immunsystem irrtümlich das zentrale Nervensystem an und kann zu Sehverlust, Lähmungen und anderen neurologischen Schäden führen. Derzeit gibt es keine zugelassenen Behandlungen für diese Erkrankung, wie es in einer Mitteilung vom Donnerstag hiess. Die Zulassungsgrundlage bildet die Phase-III-Studie Meteoroid, in