Novartis hat in Europa die Zulassung für sein Medikament Cosentyx (Wirkstoff: Secukinumab) zur Behandlung von Polymyalgia rheumatica (PMR) erhalten. Bei dieser Erkrankung leiden Betroffene unter starken Schmerzen und Steifheit in Schultern, Nacken und Hüften. Cosentyx ist damit das erste Medikament dieser Wirkstoffklasse, das in Europa für diese Erkrankung zugelassen ist, wie Novartis am Mittwoch mitteilte. Grundlage der Zulassung ist die Phase-III-Studie Replenish, in der Cosentyx bei Erwachse